和樣品預(yù)處理時(shí)間有關(guān)。以氫氧化鎳為例，它的處理時(shí)間至少需要8h，由于其干燥過程容易板結(jié)，故處理溫度不宜過高（一般90°C），由于處理溫度不夠高，需用加長時(shí)間來彌補(bǔ)。
第二，和樣品的處理溫度有關(guān)。以氧化鋁為例，它的處理溫度一般是300°C。若降低其處理溫度，容易造成測量結(jié)果偏低，且BET測量曲線的線性很差。
第三，和處理時(shí)的真空度有關(guān)。真空度偏低，使真空室的飽和蒸汽壓偏高，樣品表面處理不干凈，這樣都造成測量結(jié)果偏低（個(gè)別樣品除外）。
第四，和稱樣量多少有關(guān)。樣品量的多少和其自身的比表面的大小有關(guān)的，一般比表面越大，稱樣量越少。但是在樣品管體積一定的情況下，量太多容易造成管路堵塞，太少容易出現(xiàn)脫附峰拖尾。所以選擇合適的稱樣量是很有必要的。
第五，和測試樣品的自身吸附特性有關(guān)。大部分樣品處理后的比表面都大于處理前的比表面，但有的樣品未處理時(shí)比表面很大，處理后反而變小。
第六，和儀器的類型有關(guān)，一般來說，靜態(tài)容量法測得結(jié)果比流動色譜法測得的結(jié)果更加準(zhǔn)確，這是由于前者測量的是吸附數(shù)據(jù)，后者測量的是脫附數(shù)據(jù)。若樣品中存在不規(guī)則的孔，氮分子進(jìn)入孔內(nèi)后，脫附時(shí)，由于出口很小，就有可能不出來。造成脫附的數(shù)據(jù)失真。此外，由于熱擴(kuò)散的影響，也增加流動色譜法測量誤差。